Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemophilia b - antihemorragica - behandeling en profylaxe van bloedingen bij patiënten met hemofilie b (aangeboren factor-ix-tekort).

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - maraviroc - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - celsentri, in combination with other antiretroviral medicinal products, is indicated for treatment experienced adults, adolescents and children of 2 years of age and older and weighing at least 10 kg infected with only ccr5-tropic hiv-1 detectable,.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

tigenix n.v. - gekarakteriseerde levensvatbare autologe kraakbeencellen geëxpandeerd ex vivo die specifieke markereiwitten tot expressie brengen - kraakbeen ziekten - andere geneesmiddelen voor aandoeningen van het musculo-skeletale systeem - herstel van enkele symptomatische kraakbeendefecten van de femory condyle of the knee (icrs) van de international cartilage repair society iii of iv) bij volwassenen. gelijktijdig symptomatische kraakbeenletsels (icrs graad i of ii) misschien aanwezig. demonstratie van de werkzaamheid wordt gebaseerd op een gerandomiseerde, gecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid van chondrocelect in patiënten met laesies tussen de 1 en 5 cm2.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - hydroxocobalamine - vergiftiging - alle andere therapeutische producten - behandeling van bekende of vermoede cyanidevergiftiging. cyanokit is toegediend worden samen met de juiste decontaminatie en ondersteunende maatregelen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidiasis - antimycotica voor systemisch gebruik - de behandeling van invasieve candidiasis bij volwassenen en pediatrische patiënten in de leeftijd van 1 maand tot < 18 jaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hyperurikemie - alle andere therapeutische producten - behandeling en profylaxe van acute hyperurikemie, om te voorkomen dat acuut nierfalen, bij volwassenen, kinderen en adolescenten (van 0 tot en met 17 jaar) met hematologische maligniteit met een hoge tumor lasten en risico van een snelle tumor lysis of krimp op inleiding van chemotherapie.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - gemodificeerd levend boviene virale diarreevirus type 1, niet-cytopathische ouderstam ke-9 en gemodificeerd levend boviene virale diarreevirus type 2, niet-cytopathische ouderstam ny-93 - immunologicals voor bovidae, levende virale vaccins - voor de actieve immunisatie van runderen van 3 maanden oud, te verminderen hyperthermie en het minimaliseren van de vermindering van de leukocyten tellen veroorzaakt door het bovine virale diarree virus (bvdv-1 en bvdv-2), en om het virus te vergieten en viraemia veroorzaakt door bvdv-2. voor actieve immunisatie van vee tegen bvdv-1 en bvdv-2, om de geboorte van persistent geïnfecteerde kalveren veroorzaakt door transplacentale infectie te voorkomen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae stam ms-h - immunologicals voor aves, levende bacteriële vaccins - kip - voor actieve immunisatie van toekomstige vleeskuikenkippen, toekomstige kweekkippen en toekomstige legkippen om luchtzaklaesies te verminderen en het aantal eieren met abnormale schilvorming veroorzaakt door mycoplasma synoviae te verminderen.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp65-virus - immunologische - cats - actieve immunisatie van katten van 12 weken en ouder om sterfte als gevolg van rabiësinfectie te voorkomen. begin immuniteit: 4 weken na de primaire vaccinatiekuur. duur van de immuniteit na primaire vaccinatie: 1 jaar. duur van de immuniteit na hervaccinatie: 3 jaar.

Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - varkens - voor actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 7 weken om sterfte te voorkomen en infectie en ziekten veroorzaakt door het klassieke varkenspestvirus (csfv) te verminderen. onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.